Punnett -firsiden simulerer to organismer som formerer seg seksuelt, og undersøker et av de mange genene som foreldre gir videre til sine avkom. En komplett firkant viser hvert mulig arvelig gen og sannsynligheten for hvert. Dette er grunnen til at den punnetiske firkanten er en fin måte å forstå grunnleggende genetiske begreper.
Steg
Del 1 av 2: Making a Punnett Square
Trinn 1. Tegn et 2 x 2 rektangel
Tegn et rektangel, halver deretter lengden og bredden slik at det blir til fire små rektangler. La det være litt plass over og til venstre for rektanglet slik at det kan merkes.
Les bakgrunnsinformasjonen nedenfor hvis du har problemer med å forstå trinnene nedenfor
Trinn 2. Nevn de involverte allelene
Hver firkant på Punnett beskriver måten forskjellige gener (alleler) arves på når to organismer reproduserer. Velg en bokstav for å representere allelen. Skriv den dominerende allelen med store bokstaver, og den recessive allelen med samme alfabet, men med små bokstaver. Du står fritt til å velge hvilket som helst alfabet.
- For eksempel kan du bruke bokstaven "B" for et svart fjærdominerende gen, og bokstaven "b" for et gul fjærresessivt gen.
- Hvis du ikke kjenner det dominerende genet, bruker du forskjellige bokstaver for de to allelene.
Trinn 3. Sjekk genotypene til begge foreldrene
Deretter må du kjenne genotypen til hver forelder som har egenskapen. Hver forelder har to (noen ganger de samme) alleler for et beslektet trekk, akkurat som alle seksuelle organismer, så består genotypen av to bokstaver. Noen ganger får genotypen allerede et spørsmål, selv om du vanligvis må lete etter det fra annen informasjon:
- "Heterozygot" betyr at organismen har to forskjellige alleler (Bb).
- "Homozygot dominant" betyr at organismen har to kopier av den dominerende allelen (BB).
- "Homozygot recessiv" betyr at organismen har to kopier av den recessive allelen (bb). Alle foreldre som viser et recessivt trekk (gul fjærdrakt) faller inn i denne kategorien.
Trinn 4. Merk raden med genotypen til en av foreldrene
Velg en av foreldrene, vanligvis hunnen (moren), men du kan også velge faren. Merk den første raden i rutenettet med den første allelen til overordnet. Etter det merker du den andre raden i rutenettet med den andre allelen.
For eksempel er en hunnbjørn heterozygot for pels (Bb). Skriv B til venstre for den første linjen, og b til venstre for den andre linjen
Trinn 5. Merk kolonnen med genotypen til den andre forelderen
Skriv genotypen til den andre forelderen for egenskapen i henhold til radetiketten, vanligvis ved å bruke den mannlige forelderen, også kjent som faren.
For eksempel er hannbjørner homozygote recessive (bb). Skriv b over hver kolonne
Trinn 6. Skriv ned de nedarvede bokstavene i hver rad og kolonne
Herfra og ut er Punnett -firkantet lett å jobbe med. Start i den første boksen (øverst til venstre). Se på bokstavene til venstre og over. Skriv de to bokstavene i boksen, og gjenta for de resterende tre rutene. Når en organisme arver begge typer alleler, skrives den dominerende allelen vanligvis først (det vil si skrive Bb i stedet for bB).
- I dette eksemplet mottar boksen øverst til venstre en B fra moren og en b fra faren for å produsere en Bb.
- Boksen øverst til høyre mottar en B fra moren og en b fra faren for å produsere Bb.
- Boksen nederst til venstre godtar b fra begge foreldrene for å generere bb.
- Boksen nederst til høyre aksepterer b fra begge foreldrene, for å produsere bb.
Trinn 7. Tolk Punnetts firkant
Punnett -firkanten viser sannsynligheten for å få avkom med en viss allel. Det er fire forskjellige kombinasjoner av de kombinerte allelene til foreldrene, og oddsen for alle fire er like. Det vil si at kombinasjonen i hver firkant har en 25% sjanse for å forekomme. Hvis mer enn en firkant har samme resultat, legger du opp disse 25% -oddsene for å få det totale oddset.
- I dette eksemplet har vi to bokser med kombinasjon Bb (heterozygot). Beregn 25% + 25% = 50% slik at hvert avkom har en 50% sjanse for å arve den kombinerte Bb -allelen.
- De to andre boksene inneholder hver bb (homozygot recessiv). Hvert avkom har 50% sjanse for å motta bb -genet.
Trinn 8. Beskriv fenotypen
Ofte er du mer interessert i et barns sanne natur, ikke bare deres gener. Dette problemet er lett å løse i de fleste grunnleggende situasjoner, noe som vanligvis er grunnen til at Punnett firkant brukes. Legg sammen sannsynligheten for hver firkant med en eller flere dominerende alleler for å finne sannsynligheten for at avkommet vil arve det dominerende trekket. Legg sammen sannsynligheten for hver boks med to recessive alleler for å finne sannsynligheten for at avkommet vil arve det recessive trekket.
- I dette eksemplet er det to firkanter med minst en B slik at hvert avkom har 50% sjanse for å ha svarte fjær. Det er to esker med bb slik at hvert avkom har 50% sjanse for å ha gule fjær.
-
Les spørsmålene nøye for mer informasjon om fenotyper. De fleste gener er mer komplekse enn dette eksemplet. For eksempel kan en blomsterart være rød når den har MM -allelen, og hvit hvis den har mm, eller rosa når den har Mm. I dette tilfellet refererer den dominerende allelen til ufullkommen dominans.
Del 2 av 2: Bakgrunnsinformasjon
Trinn 1. Forstå gener, alleler og egenskaper
Gener er deler av den "genetiske koden" som bestemmer trekk ved levende organismer, for eksempel øyefarge. Imidlertid kan en organisms øyne være blå eller brune eller en rekke andre farger. Denne variasjonen av det samme genet kalles allel.
Trinn 2. Forstå genotypen og fenotypen
Alle gener utgjør sammen genotype, som er hele DNA -lengden som beskriver hvordan kroppen din er bygget. Kroppen og oppførselen din er faktisk fenotype; du formes ikke bare av gener, men også av kosthold, skader og andre livserfaringer.
Trinn 3. Studer genarv
Hos organismer som formerer seg seksuelt, inkludert mennesker, arver hver forelder ett gen for hver egenskap. Barn mottar gener fra begge foreldrene. For hver egenskap kan et barn ha to kopier av den samme allelen, eller to forskjellige alleler.
- Organismer med de samme to allelene er navngitt homozygot for det genet.
- Organismer med to forskjellige alleler er navngitt heterozygot for det genet.
Trinn 4. Forstå dominante og recessive gener
De enkleste genene har to alleler: en dominant og en recessiv. Dominant variasjon vil dukke opp selv om genet også har en recessiv allel. Biologer vil referere til det som den dominerende allelen "reflektert i fenotypen."
- En organisme som har en dominerende allel og en recessiv allel er heterozygot dominerende. Denne organismen kalles også transportør (bærer) en recessiv allel fordi den har en beslektet allel, men egenskapen er ikke synlig.
- En organisme med to dominerende alleler er homozygot dominerende.
- En organisme med to recessive alleler er homozygot recessiv.
- Alleler av samme gen kan kombinere for å produsere tre forskjellige farger som heter ufullkommen dominans. Et eksempel på dette tilfellet er en blandet beige hest, nemlig KK -hesten er rød, KK -hesten har en gylden nyanse, og KK -hesten har en lys beige farge.
Trinn 5. Kjenn fordelene med Punnett firkant
Det endelige resultatet av en Punnett -firkant er en sannsynlighet. En 25% sjanse for å ha rødt hår betyr ikke akkurat at 25% av barna vil ha rødt hår; dette er bare et anslag. Imidlertid kan selv grove spådommer være nyttige i visse situasjoner:
- En person som driver et avlsprosjekt (vanligvis utvikler nye planteslag) ønsker å finne ut hvilket avlspar som mest sannsynlig vil få de beste resultatene, eller om et bestemt par er verdt avl.
- En person med en alvorlig genetisk lidelse, eller bærer av allelen til en genetisk lidelse som ønsker å vite sjansene for å overføre genet til barnet sitt.
Tips
- Du kan bruke hvilken som helst bokstav, det trenger ikke å være bare F og f.
- Det er ingen spesifikk del av den genetiske koden som gjør en allel dominerende. Vi ser bare på egenskapen som er synlig med bare én kopi av den, og navngi deretter allelen som får den egenskapen til å være "dominerende".
- Du kan studere arv av to gener samtidig med et 4 x 4 rutenett, og kode de fire allelene for hver forelder. Du kan øke den til et hvilket som helst antall gener (eller gener med mer enn to alleler), men boksen blir fort stor.
